Fármaco Tirzec também foi alvo de proibição
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Versões irregulares do medicamento Mounjaro foram proibidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quinta-feira (2). A autarquia determinou a apreensão do lote D856831 do medicamento Mounjaro e os lotes D880730, D840678 do Mounajro Kwikpen, fabricados por empresa não identificada.
“A empresa detentora do registro do medicamento, Eli Lilly Brasil, informou que foram encontrados, no mercado, unidades desses lotes com características diferentes do produto original, o que indica falsificação. Entre os problemas identificados estão número de série não identificados nos sistemas da empresa, uso de material diferente do original na embalagem e falha na leitura do código 2D”, diz o comunicado.
Além disso, o medicamento Tirzec, que é vendido como uma imitação da tirzepatida (substância ativa do Mounjaro), também foi proibido. Estão proibidas sua comercialização, distribuição, fabricação, importação, divulgação e utilização.
“Foi constatado que o produto anunciado não tem registro, cadastro ou notificação na Anvisa”, aponta a agência reguladora.
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